药品名称

通用名称：左炔诺孕酮宫内节育系统

商品名称：曼月乐Mirena

英文名称：Levonorgestrelintrauterine system

汉语拼音：Zuoquenuoyun tong gong neijieyuxi tong

药品包装外观图

成份

本系统主要成份为左炔诺孕酮。

化学名称： D（－）－17a－乙炔基－17b－羟基－18－甲基雌甾－4－烯－3－酮

化学结构式：

分子式：C21H28O2

分子量：312.4

性状

宫内给药系统（IUS）。

本系统为白色至类白色筒状药物核心，外罩不透明膜，架在一个T状体的纵臂上。T状体纵臂的一端上有一小环，另一端为两个水平臂。小环上系有取出尾丝。本系统的纵臂被置于放置器顶端的放置管中。本系统应无任何可见异物。

适应症

避孕

特发性月经过多，即非器质性病变引起的月经过多。

规格

含左炔诺孕酮52mg/个（20微克/24小时）。

用法用量

左炔诺孕酮宫内节育系统被放置于宫腔内，可维持5年有效。

体内溶解速率开始时约为20μg/24h，5年后约降为10μg/24h。左炔诺孕酮在5年时间内的平均溶解速率约为14μg/24h。

按照放置说明正确放置左炔诺孕酮宫内节育系统，一年的失败率约为0.2%，且5年累计失败率约为0.7%。

· 放置与取出/更换

育龄妇女，左炔诺孕酮宫内节育系统必须在月经开始的7天以内放入宫腔。更换新的左炔诺孕酮宫内节育系统可以在周期的任何时间进行。该系统也可以在妊娠早期流产后立即放置。

产后放置应推迟至子宫完全复旧，最早不应早于分娩后6周。如果子宫复旧时间严重后推，应考虑等待直至产后12周再放置。如果出现放置困难和/或在放置时或之后出现异常疼痛或出血，应该立即进行体格检查和超声检查排除子宫穿孔。

推荐本系统只能由具有放置经验和/或已经对于本系统的放置经过了充分培训的医生及卫生专业人员来操作放置。

可以用钳子夹住左炔诺孕酮宫内节育系统的尾丝轻柔牵拉取出。如果看不见尾丝，而系统是在宫腔内，可以使用细的持物钳取出。这可能需要扩张宫颈管或其它外科介入手段。

该系统应在5年后取出。如果使用者希望继续使用同一方法，可以在取出的同时放入一个新的系统。

育龄妇女如果不希望妊娠，只要仍然有月经周期，取出应该在月经期进行。如果是在月经周期的中期取出该系统，而妇女在取出后一周内有性生活，则她有妊娠的危险，除非在取出后当即放入一个新的系统。

取出左炔诺孕酮宫内节育系统后，需检查是否完整。当取出困难时，有激素套管滑过横臂并将横臂隐藏在套管中的个别报导。对于此情况，只要可以确保该系统的完整性，无需进一步进入宫腔探查。横臂上的结节通常防止激素套管从T型体上脱落。

· 使用/操作须知

左炔诺孕酮宫内节育系统以无菌包装供应，不得在放置前打开包装。打开的产品必须注意无菌操作。若系统的密封的无菌包装有破损，则应予以丢弃。

不良反应

在放置曼月乐后，大多数女性的月经模式会发生改变。月经后放置曼月乐后，在前90天内，22%的女性出现出血时间延长，67%的女性出现不规则出血；在使用第一年结束时，上述比例分别下降至3%和19%。同时，在前90天内，0%的女性出现闭经，11%的女性出现月经稀发，而在应用第一年结束后分别升高至16%和57%。

在下表中总结了应用曼月乐时报告的药物不良反应（ADRs）的频率。将发生频率定义为非常常见（≥1/10）、常见（≥1/100至<1/10）、不常见（≥1/1000至<1/100）、罕见（≥1/10000至<1/1000）和未知。下表报告了不同MedDRA系统器官分类（MedDRA SOCs）的不良反应。不良反应频率是指在适应症避孕和特发性月经过多/大量经血患者（包括5091名女性和12101女性年）开展的临床试验中所观察到的不良事件原始发生率。

使用了最适合的MedDRA术语来描述某一反应，其同义语或相关情况。

*该频率数据以排除哺乳女性的临床试验结果为基础。在一项在宫内节育器使用者中的大规模、前瞻性、非干预队列研究中，哺乳女性或分娩后36周内进行放置操作的女性发生穿孔频率在分类上属于“少见”（见【注意事项】）。

如果放置有本系统的妇女发生带器妊娠，发生异位妊娠的相对风险性增加。

在性交过程中，性伴侣可能感觉到尾丝。

已报告以下ADRs与曼月乐的放置和取出操作相关：操作性疼痛、操作性出血、伴有头晕或晕厥的血管迷走反应。操作可能促进癫痫患者突发发作。

在放置宫内节育器后，曾有败血症（包括A型链球菌败血症）的病例报告。可参见注意事项项下。

禁忌

· 已知或怀疑妊娠；

· 现患盆腔炎或盆腔炎复发；

· 下生殖道感染；

· 产后子宫内膜炎；

· 过去3个月内有感染性流产；

· 宫颈炎；

· 宫颈发育异常；

· 子宫或宫颈恶性病变；

· 孕激素依赖性肿瘤；

· 不明原因的异常子宫出血；

· 先天性或获得性子宫异常，包括使宫腔变形的肌瘤；

· 增加感染易感性的状况；

· 急性肝脏疾病或肝肿瘤；

· 对有效成分或辅料过敏。

注意事项

左炔诺孕酮宫内节育系统向专家咨询后可以谨慎地使用，如有下列任何一种情况存在或使用期间首次出现，应考虑取出该系统。

- 偏头痛、局灶性偏头痛伴有不对称的视力丧失或提示有短暂性脑缺血的其他症状；

- 特别严重的头痛；

- 黄疸；

- 血压明显增高；

- 严重的动脉性疾病如卒中或心肌梗死；

左炔诺孕酮宫内节育系统可以谨慎地用于有先天性心脏病或有感染性心内膜炎危险的瓣膜性心脏病的妇女。这些患者放置或取出IUS时应给予预防性的抗生素。

低剂量的左炔诺孕酮可能影响糖耐量，所以糖尿病妇女使用左炔诺孕酮宫内节育系统时应监测血糖浓度。不过，一般来说对于使用本系统的糖尿病患者，无需调整治疗方案。

不规则出血可能会掩盖子宫内膜息肉或子宫内膜癌的一些症状和体征，对于这些病例应考虑采取诊断性措施。

左炔诺孕酮宫内节育系统不是年轻未产妇的首选方法，也不适合重度子宫萎缩的绝经后妇女。

· 医学检查/咨询

放置前，必须告诉妇女左炔诺孕酮宫内节育系统的效果、危险与不良反应。应作体格检查，包括盆腔检查、乳腺检查及宫颈涂片。应该除外妊娠和性传播疾病，必须彻底治疗生殖道感染。应确定子宫的位置和宫腔的大小。为了保证子宫内膜均匀地暴露于孕激素下、防止脱落和达到最佳的效果，宫内节育系统的基准定位特别重要。因此，应认真遵循放置说明。因为本系统放置技术与其他宫内节育器有所不同，应特别重视正确放置技术的培训。放置与取出时可能会有一些疼痛与出血。手术可能诱发由于血管迷走神经反应而引起的晕厥，或在癫痫患者中出现抽搐发作。

妇女在放置后4－12周必须随访检查，此后每年一次，或者如有临床需要可增加随访检查的次数。

左炔诺孕酮宫内节育系统不适合作为性交后避孕方法。

因为在治疗的前几个月中不规则出血/点滴出血常见，所以推荐在放置左炔诺孕酮宫内节育系统以前应排除子宫内膜病变。如果在长期的放置期间发生不规则出血，应采取适当的诊断措施。

· 月经过少/闭经

育龄期妇女中，逐渐出现月经过少及闭经的使用者比例分别为57%和16%。如果自上次月经期开始后停经6周应考虑妊娠的可能性。没有必要对闭经的使用者重复妊娠试验，除非有其他妊娠征象。

· 盆腔感染

放置管有助于防止左炔诺孕酮宫内节育系统在放置过程中受到微生物的污染，并且左炔诺孕酮宫内节育系统放置器的设计将感染的危险减到了最小。使用含铜宫内节育器时，盆腔感染发生率在放置后第一个月内最高，以后逐渐减少。某些研究提示，左炔诺孕酮宫内节育系统使用者的盆腔感染率低于带含铜宫内节育器者。盆腔感染性疾病的已知危险因素是多个性伙伴。盆腔感染可能导致严重的后果，可以损害生育并增加异位妊娠的危险。

与其他妇科操作或手术类似，严重感染或败血症（包括A型链球菌败血症）在放置宫内节育器后可能发生，但是非常罕见。

如果妇女出现复发的子宫内膜炎或盆腔感染，或严重的急性感染，或经过几天的治疗没有好转，则必须取出左炔诺孕酮宫内节育系统。

有感染可能时，即使缺乏感染症状，仍推荐做细菌学检查及监测。

· 脱落

任何宫内节育系统部分或全部脱落的症状包括出血或疼痛。然而，有时该系统可能从宫腔排出而妇女没有注意到，导致失去避孕保护。部分脱落可能降低左炔诺孕酮宫内节育系统的有效性。因为左炔诺孕酮宫内节育系统减少月经出血量，如果月经出血量增多，可能提示发生脱落。

移位的左炔诺孕酮宫内节育系统必须取出。可以同时放置一个新的系统。

应当指导妇女如何检查左炔诺孕酮宫内节育系统的尾丝。

· 穿孔

宫内节育器可能会造成子宫体或宫颈穿孔或穿透，通常发生在放置时，且放置当时可能并未发现。若宫内节育系统未放置于子宫的正确位置，则会降低避孕有效性，必须取出此类节育系统。可能需要行外科手术。

一项在宫内节育措施使用者中的大型、前瞻性、非干预性、队列研究（ N=61,448名女性），在总研究人群中，子宫穿孔发生率为1.3例每千次放置（95% CI:1.1 - 1.6）；曼月乐队列为1.4例每千次放置（95% CI: 1.1 - 1.8）；含铜宫内节育器队列为1.1例每千次放置（95% CI: 0.7 - 1.6）。

研究表明，放置时哺乳或分娩后36周内放置，两者均与子宫穿孔的发生风险增加有关（见表1)。这些风险因素与放置的宫内节育措施的类型无关。

表 1：全研究队列每1000次放置操作的穿孔率，按哺乳和产后至放置时间间隔分层

固定后倾子宫女性中发生穿孔的风险可能升高。

应遵照“医学检查和注意事项”章节说明进行放置后复查。对有穿孔风险因素的妇女，可根据临床需求进行调整。

· 异位妊娠

如果发生下腹痛——特别是伴有月经不来潮、或者原先闭经的妇女开始出血，应该考虑异位妊娠的可能性。既往有异位妊娠、输卵管手术或盆腔感染病史的妇女，异位妊娠的危险较高。曼月乐使用者的异位妊娠绝对风险低，因其使用者的总妊娠概率低于未使用任何避孕方法的妇女。在一项观察期为一年的大型前瞻性非干预队列研究中，曼月乐队列的异位妊娠率为0.02每100妇女年。在临床试验中，曼月乐使用者的异位妊娠绝对发生率约为每年0.1%。该比率低于未使用任何避孕方法的妇女的发生率（每年0.3-0.5%）。但是，放置本系统的妇女发生带器妊娠时，发生异位妊娠的风险会有所增加。

· 尾丝丢失

检查时如果在宫颈处未能见到尾丝，必须除外妊娠。尾丝可能被牵入子宫或宫颈管内，下次月经期可能又会出现。如果除外了妊娠，使用适当的器具轻轻地探查宫颈管，通常可以确定尾丝的位置。如果找不到，应考虑宫内节育器脱落或子宫穿孔的可能性。可使用超声诊断以确定该系统的正确位置。如果没有超声或者超声不清楚，可使用X线来定位左炔诺孕酮宫内节育系统。

· 卵巢囊肿

因为左炔诺孕酮宫内节育系统的避孕作用主要取决于局部作用，育龄妇女常于排卵周期发生卵泡破裂。有时卵泡闭锁延迟而卵泡生成继续进行。临床上不能将这些增大的卵泡与卵巢囊肿相区分。约7%的女性在应用曼月乐的过程中报告出现卵巢囊肿这一不良反应。这些卵泡绝大多数没有症状，虽然某些可能伴有盆腔痛或性交痛。

对于大多数病例，卵巢囊肿在2－3个月的观察期内自发消失。如果没有消失，应继续超声监测，并推荐采用其他的诊断/治疗措施。罕见情况下可能需要外科手术。

· 对驾驶和机械操作能力的影响

尚未知有该方面影响。

孕妇及哺乳期妇女用药

·妊娠

左炔诺孕酮宫内节育系统不能用于已妊娠或可疑妊娠的情况。如果妇女在使用左炔诺孕酮宫内节育系统期间发生妊娠，建议取出左炔诺孕酮宫内节育系统，因为任何宫内节育装置留置宫腔可能增加流产和早产的危险。取出左炔诺孕酮宫内节育系统或探查宫腔可能造成自然流产。如果不能很容易地取出宫内节育装置，可以考虑终止妊娠。如果妇女希望继续妊娠而该系统又不能取出，则应该将这些危险及婴儿早产的可能结果告知该妇女。必须密切监测这样的妊娠过程。应该除外异位妊娠。应嘱咐妇女报告提示有妊娠并发症的所有症状，如伴有发热的痉挛性腹痛。

因为宫腔内给药，并且局部激素暴露，要考虑到胎儿有可能发生男性化。由于左炔诺孕酮宫内节育系统避孕的高效性，对于使用左炔诺孕酮宫内节育系统情况下的妊娠结果的临床经验有限，但应告知妇女，迄今，还没有因使用左炔诺孕酮宫内节育系统发生在该系统在位的情况下妊娠继续到足月而引起的出生缺陷的证据。

·哺乳

大约0.1%的左炔诺孕酮通过乳汁转移给婴儿，但置入宫腔内的左炔诺孕酮宫内节育系统所释放的剂量不太可能对婴儿造成危害。

没有观察到产后6周以后使用左炔诺孕酮宫内节育系统对婴儿的生长发育产生有害影响。也没有观察到单一孕激素方法影响乳汁的数量或质量。罕见报告应用左炔诺孕酮宫内节育系统的哺乳期妇女发生子宫出血。

·生育

取出左炔诺孕酮宫内节育系统后，女性可恢复到正常的生育状态。

儿童用药

已确定了曼月乐在育龄女性中的安全性和疗效。尚无初潮前使用曼月乐的相关适应症。

老年用药

尚未在65岁以上的女性中对曼月乐进行研究。

肝损伤患者

曼月乐禁忌用于患有急性肝脏疾病或肝脏肿瘤的女性（见【禁忌】）。

肾损伤患者

尚未在肾损伤女性中进行曼月乐相关研究。

药物相互作用

孕激素的代谢可能受同时使用的已知能诱导药物代谢酶，特别是细胞色素P450酶系的物质的影响而增加，如抗惊厥药（例如，苯巴比妥，苯妥英，卡马西平）和抗感染药（如利福平，利福布汀，奈韦拉平，依法韦仑）。这些药物对左炔诺孕酮宫内节育系统的避孕有效性的影响还不明确，但因其作用机制是局部性的，故不认为会产生较大的影响。

· 配伍禁忌

不适用

药物过量

不适用。

临床试验

在5个主要的临床试验中观察了3330名妇女使用左炔诺孕酮宫内节育系统的避孕有效性。1年的失败率（Pearl Index）约为0.2%，5年的累计失败率约为0.7%，失败率也包括了由于未发现左炔诺孕酮宫内节育系统脱落和穿孔导致的怀孕。在有超过17000名妇女使用左炔诺孕酮宫内节育系统的一项大型上市后研究中，也观察到类似的避孕有效性。由于左炔诺孕酮宫内节育系统对使用者每天的依从性没有要求，“常规使用”的妊娠率与对照临床研究（“完美使用”）相似。

使用左炔诺孕酮宫内节育系统不影响以后的生育力。约有80%希望妊娠的妇女在取出系统后12个月内受孕。

药理毒理

药效学特性

左炔诺孕酮是一种抗雌激素活性的孕激素，在妇科学上有多种用途：如用作口服避孕药与激素替代治疗中的孕激素成份，或单独用于避孕的仅含有孕激素的避孕药及皮下埋植剂。左炔诺孕酮也可通过宫内释放系统在宫腔内给药。这样，由于激素直接释放进入靶器官，就可以使用很低的日剂量。

左炔诺孕酮宫内节育系统在宫腔内主要发挥局部孕激素作用。子宫内膜的高左炔诺孕酮浓度下调了子宫内膜雌激素和孕激素受体，使子宫内膜对血循环中的雌二醇失去敏感性，从而发挥强力的内膜增生拮抗作用。使用左炔诺孕酮宫内节育系统期间，可以观察到内膜的形态学变化和微弱的局部异物反应。宫颈粘液变粘稠阻止了精子通过宫颈管。子宫和输卵管的局部内环境抑制了精子的活动与功能，防止了受精。在某些妇女中，排卵亦受到抑制。

月经类型是左炔诺孕酮直接作用于子宫内膜的结果，而并不反映卵巢周期。出血类型不同的妇女在卵泡发育、排卵或雌二醇和孕酮产生方面并无明确的不同。在对抗子宫内膜增生的过程中，使用的最初几个月出现点滴出血的可能性增加。然后，在左炔诺孕酮宫内节育系统使用期间，由于对子宫内膜很强的抑制作用，使月经出血持续时间及出血量减少。月经血量减少常常发展为月经过少或闭经。即使左炔诺孕酮宫内节育系统的使用者出现闭经，卵巢功能仍是正常的，雌二醇水平也维持不变。

左炔诺孕酮宫内节育系统可以有效地用于特发性月经过多的治疗。月经过多的妇女在使用左炔诺孕酮宫内节育系统3个月后，月经失血量减少62%－94%，在使用曼月乐6个月后时的月经失血量减少71%－95%。与子宫内膜消融术或切除术相比，在两年中减少月经失血量方面，证实曼月乐具有相同的疗效。对于因粘膜下肌瘤引起的月经过多可能疗效欠佳。出血减少增加了血红蛋白的浓度。左炔诺孕酮宫内节育系统还可缓解痛经。

在连续口服或是透皮雌激素治疗期间，应用左炔诺孕酮宫内节育系统可以得到同样好的防止内膜增生的疗效。单纯雌激素治疗下观察到的增生率可达20%。在使用左炔诺孕酮宫内节育系统的634名围绝经期妇女和绝经后妇女的临床研究中，在一到五年的观察期中未观察到有内膜增生。

临床前安全性资料

基于左炔诺孕酮的安全性药理学、毒性、遗传毒性以及致癌可能性的研究，临床前安全性评价结果显示其对人体不存在特别危害。左炔诺孕酮是一种众所周知的具有抗雌激素活性的孕激素。已有大量资料阐明了全身给药后的安全性。一项对猴子子宫腔内给予左炔诺孕酮12个月的研究肯定了它的局部药理作用和良好的局部耐受性，并且无全身毒性征象。兔子子宫腔内给予左炔诺孕酮后未见胚胎毒性。本系统的激素储库的弹性体组成成份，聚乙烯材料以及弹性体与左炔诺孕酮的联合体的安全性评估，并根据两者标准的体外、体内遗传毒理学测试系统评价和在小鼠、豚鼠、兔子与体外检测系统的生物相容性试验，均未显示本系统有生物不相容性。

药代动力学

曼月乐的活性成分为左炔诺孕酮。左炔诺孕酮直接释放至子宫腔内。左炔诺孕酮初始的体内释放速率约为20 μg/24小时，在5年后下降至10 μg/24小时。

吸收

根据血药浓度测定结果，放置后，左炔诺孕酮直接释放至子宫腔内，不存在延迟。在子宫腔内较高的局部药物暴露量使得从子宫内膜至子宫肌层形成较强的浓度梯度（子宫内膜至子宫肌层的浓度梯度> 100倍），血清中左炔诺孕酮浓度较低（子宫内膜至血清中的浓度梯度>1000倍）。

分布

左炔诺孕酮与血清白蛋白非特异性结合，与SHBG特异性结合。循环中的左炔诺孕酮约有1-2%以游离甾体形式存在，42-62%与SHBG特异结合。在左炔诺孕酮宫内节育系统的使用过程中，SHBG浓度会有下降。相应地，与SHBG结合的比例会在使用中下降，而游离形式的比例则升高。左炔诺孕酮的平均表观分布容积约为106 L。

置入左炔诺孕酮宫内节育系统之后，即可在血清中检出左炔诺孕酮。由于释放率的下降，在体重55 kg以上的育龄妇女中，左炔诺孕酮的中位血清浓度从6个月时的206 pg/ml（第25至75百分位值：151 pg/ml至264 pg/ml）下降到12个月时的194 pg/ml（146 pg/ml至266 pg/ml），到60个月时则降为131 pg/ml（113 pg/ml至161 pg/ml）。

已证明体重和血清中SHBG浓度可影响全身的左炔诺孕酮浓度，即低体重和/或高SHBG浓度可升高左炔诺孕酮浓度。在低体重育龄女性（37至55 kg）中，血清中左炔诺孕酮的浓度中值约升高1.5倍。

生物转化

左炔诺孕酮广泛代谢。血浆中的主要代谢物是未结合及结合形式的3a, 5b-四氢左炔诺孕酮。根据体外及体内研究结果，CYP3A4是左炔诺孕酮代谢的主要相关酶；CYP2E1、CYP2C19和CYP2C9可能也有涉及，但程度较小。

消除

左炔诺孕酮自血浆中的总清除率约为1.0 ml/min/kg 。只有痕量的左炔诺孕酮以原型排泄。代谢物经由粪便和尿液排泄，二者的排泄比率大致等于1。排泄半衰期主要取决于代谢物，约为1天。

线性/非线性

左炔诺孕酮的药代动力学依赖于自身受雌激素和雄激素类影响的SHBG浓度。在使用曼月乐期间，发现SHBG平均浓度约下降30%，导致血清中左炔诺孕酮浓度下降，表明左炔诺孕酮随时间的非线性药代动力学。基于曼月乐主要是局部发挥作用，这种变化预计对曼月乐的有效性无影响。

放置技术说明

曼月乐20微克/24小时　宫内节育系统

由医生放置

· 出厂的曼月乐是经过消毒的。

· 曼月乐已采用环氧乙烷消毒。不必重复消毒。仅用于一次使用。若内包装破损或打开，不要使用。在标签所示的有效期内放置。

· 应采用包装内提供的放置器将曼月乐放置于子宫腔内，放置时间为月经来潮的7天之内或妊娠终止后马上放入。请严格按照放置技术说明操作。

月经周期内的任何时间可置换一新的曼月乐。

放置准备

· 进行妇科检查以确定子宫的大小和位置，除外急性宫颈炎或其他使用曼月乐的妇科禁忌症，并同时除外妊娠。

· 用窥具暴露宫颈，并用适当的消毒液彻底清洁宫颈和阴道。

· 如需要，请一名助理帮助。

· 用宫颈钳夹住宫颈上唇。用宫颈钳轻夹以拉直宫颈口。在整个放置过程中宫颈钳应始终保持轻夹宫颈口的状态，以缓解放置过程中的推力。

· 轻轻移动子宫探子以确定宫颈口的方向和宫腔的深度（探子测量），并除外子宫中膈、粘连和粘膜下纤维瘤。如宫颈口太窄、需要先扩张宫颈口。您也应该考虑使用止痛药/宫颈周围阻断麻醉。

放置

· 首先打开无菌包装袋(图2a)。戴好无菌手套。

· 握住手柄，转动放置器，以使放置管的刻度朝上。

· 放开取出用尾丝。

· 确定滑块在操作者的最远端（最近端是宫颈的阴道内部分）。

· 检查宫内节育系统的横臂处于水平位置（T型）。如不是，应在一无菌平面上校正。

· 握住位于最远端的滑块，拉动尾丝使曼月乐进入放置管。

l 注意横臂末端的结节现在接近放置器的开放端。如不是，确认横臂将水平方向折叠。通过移动滑块向后至标记处以打开横臂。按图2b所示在一无菌平面上校正横臂的位置，并将滑块移回至最远端。

3.将尾丝牢固地夹在放置器手柄末端的夹缝处。

4.按所示确定定位块的位置。

· 曼月乐现在已备好用于放置。

· 继续用您的食指或拇指在最远端处夹住滑块。

· 小心移动放置器通过宫颈口进入宫腔直到定位块距宫颈1.5-2厘米处，以便给横臂足够的空间打开。

注意：不要强力推动放置器。如果需要，可以扩宫

6 . 平稳地握住放置器，向后拉滑块直到其到达标记处以打开曼月乐的横臂。等待5-10秒，以便横臂打开。

7. 轻轻向内推动放置器直到定位块接触到宫颈，曼月乐现在应该位于宫底处。

8. 牢牢握住放置器，并完全地拉下滑块以放出曼月乐。尾丝将自动放出。撤出放置器之前，检查尾丝是否能够自由活动。

9.从子宫内移动放置器，剪断尾丝，使其在宫颈外留出大约2厘米。

重要

如您怀疑宫内节育系统未放置在正确位置上，检查位置（如使用超声）。如该系统不能完全放入子宫内，取出曼月乐。取出的曼月乐不允许再放入。

取出曼月乐

用宫颈钳拉动尾丝以取出曼月乐。

特别注意事项

若不想怀孕，如果存在月经周期，育龄妇女应该在月经周期内取出曼月乐。否则，取出前至少7天开始，必须保证采用其它避孕措施（例如，避孕套）。如果该妇女没有月经，她也应该在取出前至少7天开始采用屏障方法直到月经恢复。

曼月乐被取出后，需检查是否完整。当取出困难时，有激素套管滑过横臂并将横臂隐藏在套管中的个别报导。对于此情况，只要可以确保该系统的完整性，无需进一步进入宫腔探查。横臂上的结节通常防止激素套管从T型体上脱落。

一支新的曼月乐也可以在取出后立即放置，在这种情况下不需要再采取其它的避孕保护措施。

贮藏

15-30℃，避免阳光直射和潮湿。

包装

·放置器：

1套带有放置器的宫内节育系统包装于一个带有可剥脱盖的热成型泡罩包装内。

包装规格：1个放置器/盒

有效期

36个月

执行标准

进口药品注册标准JX20070121

批准文号

进口药品注册证号：H20140237

药品批准文号：国药准字J20140088

生产企业

企业名称：Bayer Oy

生产地址：Pansiontie 47，20210 Turku, Finland

分包装企业

企业名称：拜耳医药保健有限公司广州分公司

生产地址：中国广州市经济技术开发区友谊路103号

核准日期

2006年09月04日

修订日期

2007年12月21日，2009年07月03日，2012年06月07日，2013年02月19日，2013年09月10日， 2014年04月03日， 2015年11月12日